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Publicado por: Amanda Escorsin | 10 dez 2020
Por: Gabriela Gallo
Nesta quinta-feira (10), a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou o uso temporário e emergencial de vacinas contra a Covid-19. O uso é limitado a um público “previamente definido”. A proposta foi aprovada por unanimidade. A autorização emergencial será imediatamente revogada quando o fabricante conseguir o registro sanitário definitivo.
Essa decisão foi tomada um dia depois que o Ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse que a vacina da Pfizer poderia chegar no Brasil em dezembro.
“Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle e resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina”
Anvisa, em nota publicada
Graduada em Comunicação Social – Jornalismo pelo Centro Universitário de Brasília (UniCeub), Amanda Escorsin atua como editora-chefe no portal Dama do Poder e atuou como Diretora de Redação no portal Lupa Política. A jornalista que se inspira em contar histórias, escolheu a profissão quando tinha 14 anos de idade e tem como suas paixões empreendedorismo, marketing e mundo corporativo.